安科生物（300009）如何

安科生物（300009）怎么样？

安徽安科生物工程（集团）有限公司经安徽省经济技术改革委员会皖体改函[2000]77号和安徽省人民政府皖府谷字[2000]34号批准证书。科生物高科技股份有限公司原股东为发起人，将公司截至2000年8月31日经审计的账面净资产2,404.38万元，按1.0018:1的比例转为2,400万股。依法整体设立股份有限公司。公司。

2009年7月，经安徽安科生物工程（集团）股份有限公司2009年第一次临时股东大会决议，并经中国证监会证监许可[2009]959号文批准，公司发行每月公开发行2100万股，同年10月在深圳证券交易所挂牌上市。

核心题材：

第一点：所属板块包括生物疫苗板块、创业板板块、除权转让板块、预盈预增板块、创业成分板块、基因测序板块、安徽板块、医药产业板块、万江区域板块。

第2点：经营范围包括公司自主研发生产的与公司业务相关的生物制品和药品（基因重组产品、凝胶剂、药品生产许可证有效期至2015年12月31日）及其原料和生化制品的出口生产和科学研究。原辅材料、机械设备、仪器仪表及零部件的进口（特殊规定的除外）；药品、诊断试剂（第三类：体外诊断试剂、医疗器械生产企业许可证有效期至2017年8月23日），生物技术和生化工程原料及产品的研究、生产、销售、技术转让和服务（境内企业）以上经营范围需取得许可证的，必须持证经营）。

看点三：并购重组——4亿元收购Soho一鸣引入员工持股。 2015年3月17日，公司发布资产重组预案。公司拟以4.05亿元收购上海苏荷一鸣药业有限公司100%股权，并拟向公司提供员工持股。拟发行股票筹集配套资金。公司表示，重组完成后，将向多肽药物领域延伸，有利于完善上市公司生物制药产品线。公告显示，苏荷一鸣的主要产品为多肽原料药和客户多肽，其中多肽原料药为胸腺五肽、生长抑素、醋酸奥曲肽、催产素、胸腺法星和鲑鱼降钙素，并有多个产品正在进行临床试验。其现有主导产品及在研项目制剂产品主要用于临床治疗肝病、妇科疾病、生长发育等，对方承诺扣除非净利润不少于3000万元、3600万元2015年至2017年分别为4320万元和4320万元。

第四点：生物制药公司主要从事生物药品的研发、生产和销售。已形成以生物制药、现代中药、化学新药为主的产业格局。逐步形成了包括病毒性疾病、内分泌疾病、代谢性疾病、妇科、生殖疾病等多品种、多剂型的产业格局，覆盖全国1000多家大中型医院。公司在基因重组药物领域名列前茅，是获得干扰素和生长激素生物制品生产批件的生产企业。也是国内干扰素剂型数量最多的生产厂家；是国内唯一获得烧伤适应症生长激素生产批件的企业。两家公司之一。公司已独立实现2个国家二类新药、4个国家四类新药的产业化。

要点五：发展规划未来三年（2010年起），公司将通过募集资金实施投资项目。到2012年，力争实现销售收入3.5亿元，税后利润8000万元。此外，在研发方面，力争获得3-5个生产批件和2-3个临床批件。 2010年，公司经营业绩稳步提升，发展基本符合2010-2012年发展规划的要求。

看点六：浙江富维药业有限公司（注册资本1000万元，占比70%）的主打产品是国家一类新药阿德福韦酯（口服片）。阿德福韦酯不仅能抑制肝炎病毒复制，还能有效降低病毒载量。也可用于中、重度肝功能障碍患者。公司现已成为全国唯一同时生产和销售免疫调节剂（干扰素）和治疗病毒性肝炎的核苷类似物药物的企业。阿德福韦酯（久乐）产品将成为2011年市场重点投资和开发的乙肝治疗药物之一。

第七点：扩大生物制品生产首期融资32109.5万元，投资为：“预充式重组人干扰素2b注射液生产项目”4200万元，达产后年净利润1854.36万元（截至2011年一季度投资进度33.91%，下同）； “重组人生长激素生产线技改项目”3900万元，达产后年净利润1438.12万元（5.29%）；肿瘤蛋白P185及瘦素生物检测试剂生产项目1900万元，达产后年净利润578.62万元；新医药研发中心建设项目3700万元（8.96%）；营销网络建设项目2900万元，建成后年新增利润总额503.9万元（12.28%）。截至2011年一季度，公司累计投资2318.11万元。

第八点：抗肿瘤药Tegio片。 2010年8月，公司用超募资金1150万元与合肥医工签订技术转让合同，引进抗肿瘤药物Tegio片项目（持股17.39%）。该项目的成果是：公司独家拥有合肥医工研发的特吉奥片生产技术等全部知识产权，以及新药证书和生产批件。 Tigeol是一种新型复方抗肿瘤药物。其目前在我国的法定适应症为：不可切除的局部晚期或转移性胃癌。合肥医工目前正在进行临床试验，预计2012年投入生产和销售。该项目计划形成年产3000万片抗肿瘤化药片生产能力的一期生产线，年产新增净利润约1000万元。目前该药国内生产企业仅有1家，目前国内拥有Tigeon相关临床注册批文的生产企业有9家。

看点九：新型人源化抗肿瘤抗体药物。 2010年9月，公司募集超募资金2200万元，与上海康代生物医药科技有限公司合作开发新型人源化抗肿瘤抗体药物，建立人源化抗体生产技术平台（持股9.89%）。该项目研究的新型人源化抗肿瘤抗体药物临床适应症主要用于乳腺癌、胃癌和卵巢癌的治疗。为获得预期效益，该项目计划于2012年底前完成并申请临床注册，预计7-8年内获得生产批件。预计需要8000万至1亿的资本投资才能获得生产许可。项目达产后，每批次可生产约3400件，年产量可达4万件左右，年产值约6亿元。项目实施后取得的临床批件、新药证书和生产批件均归公司所有。

看点10：PEG重组人干扰素2b 2011年6月，公司“PEG重组人干扰素2b的研制”项目入选国家“十二五”重大新科技2011年第一批资助项目之一“新药创制”重大科技攻关项目。目前正在开发中。目前正处于临床应用研究阶段。它采用一定分子量的聚乙二醇（PEG）对重组人干扰素2b进行化学修饰，形成PEG-重组人干扰素2b。 PEG修饰的重组人干扰素2b可显着延长其在人体内的半衰期，且作用持久。目前注射重组人干扰素2b治疗慢性乙型肝炎可从每周3次减少到每周1次。同时，还可以降低免疫原性，提高临床治疗效果。目前，PEG重组人干扰素市场被国外公司垄断。

第11点：新药注册申请被受理。 2013年4月，公司全资子公司安徽安科恒益药业有限公司收到国家食品药品监督管理局关于“头孢地尼片（规格：50mg、0.1g）”药品注册申请的通知录取通知书。头孢地尼是在头孢克肟基础上开发的第三代口服头孢菌素。用于治疗葡萄球菌属菌株和其他对头孢地尼敏感的菌株引起的感染。它具有更长的PAE（抗生素后效应）。目前国内尚无头孢地尼片上市，故本项目属于5类化学药新药申报项目。

看点十二：具有技术优势的公司是国家高技术研究发展计划（“863”计划）成果产业化基地、国家火炬计划重点高新技术企业、国家高新技术企业、安徽省创新型企业。正在承担或完成的任务包括“十一五”、“十二五”国家“重大新药创制”科技项目等国家和地方科研项目数十项，还有多项研发项目及成果转化。公司还拥有国家人事部批准的博士后科研工作站、省级技术中心、省级基因医学工程技术研究中心、安徽省政府批准的省级生物工程中心实验室。

第十三点：限制性股票激励（2013 年3 月修订） 2013 年3 月，公司计划向激励对象授予限制性股票600 万股，占激励计划签署时公司总股本18,900 股的3.17%，其中预留部分60万股，占激励计划授予限制性股票总数的10%。本次激励计划授予的限制性股票的授予价格为5.83元/股。本激励计划授予的限制性股票的解锁条件为：以2011年净利润为固定基数，公司2012年至2014年净利润增长率分别不低于20%、40%、65%； 2012年至2014年净利润资产收益率不低于10%； 2012年解锁期内净利润不低于最近三个会计年度平均水平且不为负数。本次激励计划涉及的激励对象包括公司高级管理人员、公司中层管理人员和公司核心技术（业务）人员，共计188人。

第十四点：股份锁仓承诺。公司控股股东、实际控制人宋利华、宋利明承诺，自公司股票上市之日起36个月内，不会转让或者委托他人管理其持有的公司股份，公司也不会收购该部分股份。分享； 36个月锁定期满后，其担任董事期间每年转让的公司股份不得超过其持有的公司股份总数的25%；其离任后六个月内，其持有的公司股份不得转让。

第十五点：实际控制人的额外承诺2012 年9 月，公司实际控制人宋立华先生（持股58,610,250 股，占股本总额31.01%）、宋黎明先生（持股15,052,500 股，占股本7.96%） )）决定在2013年10月30日之前不减持限售股份解除后持有的公司股份。

第十六点：成立新公司，增强竞争力。 2014年2月，该公司及部分管理人员拟与上海新盛源药业集团有限公司、肖健共同以现金出资设立公司，暂定名为安徽新华坤生物工程。新华坤公司拟向武汉光谷新源公司收购冻干重组人角质形成细胞生长因子2产品100%股权。安科生物重组人生长激素在烧烫伤领域的应用目前在国内占据领先地位。新华坤公司成立后，KGF-2产品的引进及产业化将进一步丰富安科生物在该领域的产品线，提升其市场份额和领先地位。随着该系列产品的进一步拓展和发展，安科生物的核心技术和市场竞争力将进一步增强。